临床试验显示 XenoPort 银屑病药物小肠副作用较严重

XenoPort 公司的银屑病用药虽然在中所期阶段研究获部分成功，但其表现不止胃肠道系统性的阿司匹林显现不止来风险很高。该公司通过一个电话不会议列入了研究结果，称之为有三分之一的病人因为阿司匹林放弃疗程，该公司成交量在经历上市当年 19% 的涨幅后在原则上交易显现不止来大幅飙升。

该公司暗示，在该用药 XP23829 的试验中所，用药组慢性皮肤结核病病人显现不止来腹泻的不良反应是 22-40%，而抗抑郁药组则为 15%。公司称之为，胃肠道事件，其中所包含恶心，腹痛，呕吐等，是最相似的阿司匹林。

Cowen 公司的分析师 Schmidt 对此文章称之为，XenoPort 似乎能够冲击原先的标准银屑病疗程用药，但应该停止消耗极小的资源。分析师称之为，对比其它用药，XP23829 的表现并无法特别的优势，如这是 Celegene 公司去年批复的银屑病用药 Otezla，以及 Tecfidera 公司的多发性硬化症用药。

XenoPort 公司暗示，预计将在明年开始后期临床试验，并将在全球之内寻求共同关系，进一步提高该口服用药的发展。

银屑病是最普遍的自身免疫性结核病之一，但却难以疗程，病人的皮肤不会变薄，呈现不止橙色与银色的叶鞘，发痒或疼痛。根据美国国立卫生研究所的估计，这种结核病不会影响 2.0-2.6% 的美国人口，而白种人的发病率更高。大约 15% 的银屑病病人之后但不会发展为银屑病性关节炎，或其他关节关键问题。

XenoPort 暗示，800 mg 和 400 mg 两种剂量的用药可以降低银屑病的严重程度。

美国食品和用药管理局在今年初批复了帕利的注射剂 Cosentyx 用于疗程银屑病。礼来正要合作开发的用药 Ixekizumab 也用于疗程这种结核病。纽西兰的 Valeant 制药公司购置了阿斯利康的后期阶段银屑病用药 brodalumab 的营销权，安进公司曾在七月放弃了该用药。

XenoPort 股票在纳斯达克一天中所的交易额下降 25%，至其今年最低点的 5 美元。

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总编： 冯志华